U izuzetno teškoj situaciji našla se porodica Numanović iz Lukavca: 10-godišnji dječak Elnur Numanović boluje od bulozne epidermolize (EB), teškog genetskog i neizlječivog oboljenja kože.
Troškovi za neophodne lijekove, kreme, specijalne zavoje iz dana u dan su sve veći. Stalnih primanja ova porodica nema, jer kako ističe Elnurova majka Sanela, njen muž je nedavno obolio i nije u mogućnosti baviti se dosadašnjim poslom.
Sanela svo svoje vrijeme mora posvetiti sinu kojem je potrebna posebna njega, budući da je nedavno operisao ruku.
Ovaj 10-godišnji dječak je prošao već petu operaciju, a doktori na klinici Koševo u Sarajevo su ga prozvali “mali heroj”. Uprkos ovoj neizlječivoj bolesti sa kojom je prisiljen da živi, Elnur pohađa treći razred OŠ Lukavac Mjesto, ali do povratka u školske klupe mora malo pričekati, jer u narednom periodu tri puta mjesečno mora odlaziti u Sarajevo na previjanja koja iziskuju neophodna novčana sredstva koja porodica Numanović nije u mogućnosti obezbjediti.
Kako pomoći
Svi koji su u mogućnosti pružiti pomoć i podršku malom Elnuru, porodicu Numanović mogu kontaktirati na telefon 060 311 70 50.
Novčana sredstva u KM mogu se uplatiti na žiro račun otvoren kod Hypo Alpe Adria Bank broj: 3060442653330964 na ime Elnur Numanović.
Bulozne epidermolize (BE) su grupa bolesti koje karakteriše izuzetna osjetljivost kože, što rezultira stvaranjem mjehura i rana, dok najmanji dodir može izazvati ozbiljne posljedice na koži. Koža je osjetljiva na najmanji pritisak, trljanje i dodir, te vrlo lako dolazi do bolnih rana poput opekotina. Bolest se javlja kod dvoje do četvoro osoba na 100.000 stanovnika, a jednako su pogođena oba pola. Zbog preosjetljivosti oboljele od ove bolesti zovu “djeca-leptiri”.